铂林眼科介绍到：国内2018年，国内教育部会同国家卫生健康委员会等八部门制定的《综合防控儿童青少年近视实施方案》摘要:共同呵护好孩子的眼睛，让他们拥有一个光明的未来。
帕母医疗独创的PADN技术，首台经历前期的多项临床研究，为肺动脉高压患者带来曙光，并成功获得FDA突破性医疗器械的认定。而患者人数更多的2型肺高压则因无靶向药可用，配网预后更差。
有载1型肺动脉高压患者的5年生存率仅为57%。奇伦创投积累了丰富的医疗技术开发、无级医疗创新和创业、医疗市场开拓的成功经验和资源，为其投资的项目提供了实质的支持和专业的增值服务。2021年初，调压帕母医疗自主研发的用于治疗肺动脉高压的脉射频消融导管获得美国FDA突破性医疗器械资质(FDABreakthroughDesignation);此前，调压帕母医疗已完成PADN-CFDA临床试验全部入组，并将继续辅助各入组中心完成入组患者后期随访及其他后续工作。
截至目前，变压已有19家高榕投资或入股的公司成功IPO，超过20家高榕投资或入股的公司估值超过10亿美元，多家公司成长为各自行业的领军者。感谢奇伦创投多年如一日对帕母的支持;感谢OrbiMed、瑞安千骥资本、瑞安礼来亚洲基金和高榕资本认可并全力支持帕母继续拓展研究、开发更多产品造福患者，助我们一臂之力，以真正的中国原创，解决肺高压领域的deadlyunmetneeds。
目前产品已经在中国完成注册临床入组，投运且于2021年获得了FDA突破性医疗器械认定，用于1、2和4型肺动脉高压患者，并即将开始美国临床入组。
奥博资本合伙人王国玮博士(Dr.DavidWang)表示：国内肺高血压作为一种预后极差的心血管疾病，临床上可供选择的治疗方案很少。确诊病例1：首台住址为房山区阎村镇天恒乐活城北区，为8月1日公布确诊病例亲属。
8月2日作为确诊病例密切接触者进行集中隔离医学观察，配网核酸检测结果为阴性。确诊病例2：有载住址为房山区新镇千禧家园，为8月1日公布确诊病例亲属，具体行程与确诊病例1相同。
鉴于其传染性高、无级传播力强，北京面临的输入风险和防控压力持续增大。请市民朋友切实做到非必须不出境、调压非必要不出京，全市已确定的中风险地区及报告确诊病例所在街道和单位人员原则上不允许出京。
